O deputado Kaká Santos (União) subiu à Tribuna, nesta quinta-feira (21), para falar sobre a visita de Agatha Vitória Maia, de quatro ano de idade, à Assembleia Legislativa de Sergipe. A menina convive com Epidermólise Bolhosa, um grupo de doenças genéticas e hereditárias raras, que provocam a formação de bolhas na pele por conta de mínimos atritos ou traumas e se manifesta já no nascimento.
Em Sergipe a doença atinge 21 pessoas, somando mil casos espalhados pelo Brasil. Agatha mora na cidade de Tobias Barreto e sua família passa por dificuldades financeiras para arcar com os custos do seu tratamento.
“Agatha, da cidade de Tobias Barreto, vem para que todos os parlamentares conheçam o caso e vejam como podem ajudar. Ela tem uma despesa enorme, vive de doações de uma ONG, nem o município nem o estado ajuda”, afirmou Kaká Santos.
A doença não tem cura. O tratamento é feito através da higienização adequada, a administração oral de suplementos alimentares vitamínicos e o uso de coberturas protetoras e de curativos específicos para estimular a cicatrização e ajudar a evitar complicações, a exemplo de infecções.
Agatha Vitória Maia e pais
Ao final dos pronunciamentos, os deputados se uniram para fotos e acompanhamento do caso. As declarações de Kaká Santos ocorreram durante o grande expediente da sessão plenária da Assembleia Legislativa de Sergipe.
Foto: Jadilson Simões
Por Wênia Bandeira
Panorama Sergipe 
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